Ein Baby wurde geboren, bereits am ersten Tag im Entbindungsheim, das Baby wartet auf Untersuchungen, verschiedene Manipulationen zur Identifizierung von Krankheiten. Wenn die Daten normal sind, werden das Baby und die Mutter am dritten oder fünften Tag nach Hause entlassen. Wenn eine Pathologie festgestellt wird, kann das Baby mehrere Monate in der Abteilung bleiben. Welche Tests von Neugeborenen im Entbindungsheim durchgeführt werden und ob es möglich ist, sie abzulehnen, wird in diesem Artikel erörtert.
Blutuntersuchung an der Ferse eines Neugeborenen in einem Entbindungsheim
Die ersten Tage eines Neugeborenen
Jede Mutter möchte wissen, ob ihr Kind gesund ist. Nach der Geburt wird das Baby von Neonatologen untersucht, es erhält eine Note auf der Apgar-Skala.
Wichtig! Die Skala enthält 5 Vitalfunktionen für den Zustand des Babys. 8-10 Punkte kennzeichnen ein gesundes Baby. Wenn die Marke unter 8 liegt, gibt es Probleme, möglicherweise hat die Gestose der Mutter eine fetale Hypoxie verursacht. Wenn der Wert weniger als 5 beträgt, liegt eine schwere Asphyxie vor.
Die Apgar-Skala enthält eine Bewertung:
- die Farbe der Haut;
- das Vorhandensein von Muskelreflexen;
- Was atmet das Kind?
- Weint das Baby und was ist sein Schrei?
- wie sich das Herz zusammenzieht.
Es gibt 15 Arten von angeborenen Reflexen bei einem Neugeborenen. Die grundlegendsten, die nach der Geburt überwacht werden, sind Greifen und Saugen, da sie für das Leben und die Anpassung des Babys in der Außenwelt verantwortlich sind. Der Greifreflex spricht für sich - das Baby versucht, die Finger des Erwachsenen zu ergreifen und sie zu ziehen.
Manifestation des Saugreflexes
Sobald das Baby geboren ist, muss es an der Brust befestigt werden. Das Baby beginnt seine Lippen zu strecken und nach der Brust der Mutter zu suchen - das ist der Saugreflex.
Tests im Krankenhaus für ein Neugeborenes werden nach einem bestimmten Protokoll durchgeführt. Wenn das Baby gesund ist, wird die Hauptanalyse durchgeführt, um die Pathologie zu identifizieren. Andere Untersuchungen werden normalerweise nicht durchgeführt, da es keine Hinweise dafür gibt.
Weitere Informationen. Das Baby kann auf eine Blutgruppe getestet werden, um festzustellen, ob das Baby an einer hämolytischen Erkrankung leidet. Wenn ein Verdacht auf diese Krankheit besteht, wird dem Kind Blut entnommen, wenn Neugeborene untersucht werden, um die Menge an Bilirubin zu bestimmen. Diese Analyse zeigt Ihnen, ob eine Mutter ihr Baby stillen kann.
Viele Mütter stellen die Frage, warum sie dem Kopf von Neugeborenen Blut abnehmen. Eine solche Untersuchung wird dazu beitragen, das Vorhandensein genetisch bedingter Krankheiten festzustellen.
Beachten Sie! Sie können Analysen ablehnen. Es sind genetische Störungen, die sich nicht unmittelbar nach der Geburt, sondern im ersten oder zweiten Lebensjahr manifestieren. Zu diesem Zeitpunkt sind Komplikationen möglich und der Zustand ist schwer zu stabilisieren.
Wenn eine arbeitende Frau HIV hat, wird dem Baby auch eine Blutuntersuchung entnommen, um diese Krankheit zu erkennen.
Neugeborenen-Screening
Das Neugeborenen-Screening erkennt das Vorhandensein schwerer genetischer Erkrankungen bei Säuglingen, wenn sie sich noch nicht manifestiert haben.
Dies sind 5 schwere Krankheiten:
- Phenylketonurie;
- Mukoviszidose;
- angeborene Hypothyreose;
- Adrenogenitalsyndrom;
- Galaktosämie.
Wenn die Behandlung rechtzeitig begonnen wird, ist der günstige Ausgang der Krankheit sehr hoch.
Screening-Bedingungen
Am vierten Tag wird ein "Fersentest" durchgeführt. Wenn das Baby vorzeitig geboren wurde, dann am siebten Tag.
Wichtig! Wenn das Baby am dritten Tag entlassen wurde, wird in der Klinik eine Blutentnahme durchgeführt.
Eine Blutuntersuchung wird auf nüchternen Magen oder 3 Stunden nach der letzten Mahlzeit durchgeführt. Es ist wichtig, diese Untersuchung frühestens am vierten Tag durchzuführen, da sonst die Ergebnisse falsch positiv oder falsch negativ sind.
Die Punktion der mit Antiseptika behandelten Stelle erfolgt nicht tiefer als 2 mm, das Blut muss das vorbereitete Papier des Testrohlings einweichen. Die Analyse erfolgt innerhalb von 10 Tagen.
Obligatorische Analysen
Was sind die obligatorischen Tests, die von einem Kind bei der Geburt in einem Entbindungsheim durchgeführt werden:
- Unmittelbar nach der Geburt wird der Nabelvene Blut entnommen, um eine HIV-Infektion, Syphilis und Hepatitis festzustellen.
- Wenn Gelbsucht festgestellt wird, wird ein Lebertransaminasetest durchgeführt.
- Am Tag 2-3 werden Anämie, unzureichende Schilddrüsenfunktion und Phenylketonurie festgestellt.
- Eine Blutentnahme wird auch durchgeführt, um genetische Pathologien, Antikörper gegen Cytomegalievirus, Herpes, Toxo und Mycoplasma, Chlamydien, nachzuweisen.
- Kinder in der Risikozone werden zusätzlichen Untersuchungen unterzogen: Urinsammlung und zusätzliche Blutuntersuchungen.
Es ist wichtig, Analysen des Neugeborenen durchzuführen, um das Vorhandensein schwerwiegender Krankheiten des Babys festzustellen.
Zusätzlich werden Prüfungen durchgeführt:
- Überprüfen Sie Ihr Gehör;
- Ultraschalluntersuchungen;
- Begrabe die Augen mit Albucid;
- Die Genitalien von Mädchen werden ebenfalls mit Albucid behandelt.
Ultraschall des Herzens bei einem Baby
Im Entbindungsheim werden Impfungen durchgeführt, dies sind:
- BCG-Impfung;
- Impfung gegen Hepatitis C.
Der Arzt kann persönlich eine Glukosemahlzeit und eine Injektion von Vitamin K verschreiben.
Ist es möglich, Analysen abzulehnen?
Mama kann im Krankenhaus einen Verzicht unterschreiben. Es sollte jedoch beachtet werden, dass alle Manipulationen und Untersuchungen im Entbindungsheim empfohlen und mit dem Gesundheitsministerium vereinbart werden, nachdem ihre Auswirkungen auf den Körper des Babys gründlich untersucht wurden. Die Analysetechniken wurden von qualifizierten Spezialisten auf diesem Gebiet entwickelt.
Im Falle der Ablehnung der genetischen Untersuchung übernehmen die Eltern die volle Verantwortung für die Gesundheit des Babys. Bevor Sie sich für eine Ablehnung entscheiden, sollten Sie alle Vor- und Nachteile dieser Entscheidung bewerten.
Bei Übergabe an die Pathologieabteilung
Wenn die Krümel schlechte Blutuntersuchungen haben, die dem Kopf des Neugeborenen entnommen werden, kann er in die Pathologieabteilung gebracht werden.
Pathologien von Neugeborenen werden in zwei Typen unterteilt:
- Genetisch;
- Gekauft.
Weitere Informationen. Das Baby kann auch bei schwieriger Geburt in die Pathologieabteilung gebracht werden, wenn es Geburtsverletzungen erlitten hat: Schulterluxationen, Hüftgelenk, Hämatom.
Genetische Pathologien umfassen:
- Down-Syndrom;
- Sherevsky-Turner-Krankheit. Es wird nur bei Mädchen im Alter von 10-12 Jahren diagnostiziert, in Zukunft wird das Mädchen steril und geistig zurückgeblieben sein.
- Kleinfelter-Krankheit. Männliche Krankheit, gekennzeichnet durch große Statur und Unfruchtbarkeit.
Erworbene Pathologien:
- Verletzung bei der Organbildung. Nieren, Lungen, Herz, Augen können leiden, es können zusätzliche Finger vorhanden sein oder umgekehrt.
- Perinatale zerebrale Erregbarkeit. Tritt bei fetaler Hypoxie oder Geburtsverletzung auf. Es zeichnet sich durch einen niedrigen Muskeltonus, die Lethargie und Schläfrigkeit des Babys aus, es weint oder schreit lange Zeit praktisch nicht. Ein Kind kann in wenigen Jahren geheilt werden.
- Hypertensiv-hydrozephales Syndrom. Es tritt aufgrund eines erhöhten Hirndrucks auf. Babys werden mit einem großen Kopfvolumen und einer prall gefüllten Fontanelle geboren.
Hypertensiv-hydrozephales Syndrom
Nach Angaben von Entbindungskliniken war die Pathologieabteilung in den letzten Jahren nie leer. Jetzt gibt es Krankheiten, die vor einiger Zeit nicht bekannt waren.
Jede Mutter sollte ihren Zustand während der Schwangerschaft und dann die Gesundheit des Babys überwachen. Falls sie Abweichungen in Verhalten und Gesundheit feststellt, muss sofort ein Arzt konsultiert werden.
