Das Screening von Babys nach der Geburt auf schwerwiegende Krankheiten wird als Screening bezeichnet.
Warum wird es benötigt?
Eltern sollten eine solche Studie nicht ablehnen, da sie Krankheiten identifizieren kann, die wichtig sind, um so früh wie möglich mit der Behandlung zu beginnen. Dank des Screenings werden Pathologien aufgedeckt, die bei einem Baby während der intrauterinen Entwicklung nicht erkannt werden können. Darüber hinaus können solche Krankheiten zu Behinderungen oder sogar zum Tod führen, wenn Zeit verloren geht und die Behandlung nicht vor den ersten Manifestationen begonnen wird.
Nur ein paar Analysen - und die Mutter kann sich keine Sorgen machen, dass das Baby wenig später eine ernsthafte Pathologie entwickelt, die die Gesundheit und das Leben des Babys gefährdet. Wenn die Krankheit diagnostiziert wird, hilft die rechtzeitig begonnene Therapie, die Entwicklung der Krankheit zu stoppen und Komplikationen vorzubeugen.
Arten
Im ersten Lebensjahr wartet das Baby auf mehrere Screenings, und das Baby wird dem ersten von ihnen gegenüberstehen, während es sich noch im Krankenhaus befindet.
Neugeborene (genetisch) für Erbkrankheiten
Die Forschung zielt auf die Früherkennung erblicher Erbkrankheiten ab. Es wird am vierten Lebenstag bei Vollzeitbabys und am siebten Tag bei Frühgeborenen durchgeführt. Dem Fersen des Kleinkindes wird Blut entnommen, da seine Zehen so klein sind, dass nicht genügend Blut für Forschungszwecke zur Verfügung steht. Die Ferse wird durchbohrt und auf eine spezielle Form mit Kreisen aufgetragen, damit das Blut durch sie eindringt.
Forschung kann bestimmen:
- Angeborene Hypothyreose. Pathologie wird bei einem von 4-5 Tausend Neugeborenen festgestellt. Die Krankheit betrifft die Schilddrüse und stört ihre Funktion zur Produktion von Hormonen. Dies droht die Entwicklung und das Wachstum des Babys zu verzögern. Eine rechtzeitig diagnostizierte Krankheit wird mit Hormonen behandelt, wodurch ihre Entwicklung vollständig zum Stillstand kommt.
- Adrenogenitales Syndrom. Die Krankheit wird bei einem Baby pro 5-20.000 Neugeborenen diagnostiziert. Bei einer solchen Krankheit wird die Arbeit der Nebennierenrinde gestört, so dass das Baby nicht genug Cortisol und Aldosteron hat. Bei später Erkennung führt die Pathologie zu Problemen mit der Funktion der Nieren, der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems und der Bildung der Genitalien. Wenn diese Erbkrankheit nach der Geburt entdeckt wird, kann dem Baby rechtzeitig eine hormonelle Behandlung verschrieben werden, um Komplikationen vorzubeugen.
- Galaktosämie. Pathologie wird bei einem von 15 bis 20.000 Kindern beobachtet. Die Krankheit wird durch das Fehlen eines Enzyms verursacht, das Galaktose in Glukose umwandelt, was zu einer Schädigung der Leber, des Nervensystems und anderer Organe des Babys führt. Die Hauptbehandlung ist eine Diät, bei der Milchprodukte von der Diät des Babys ausgeschlossen sind.
- Mukoviszidose. Eine Pathologie wird bei einem Kind pro 2-2,5 Tausend Neugeborenen festgestellt. Bei einer solchen Erbkrankheit sind die Atemwege und der Verdauungstrakt betroffen. Nachdem sie die Krankheit während des Screenings identifiziert haben, beginnen sie, sie rechtzeitig zu behandeln.
- Phenylketonurie. Die Inzidenz der Krankheit beträgt 1 von 7000 Kindern. Bei dieser genetischen Pathologie fehlt dem Körper des Babys ein Enzym, das für den Abbau von Phenylalanin verantwortlich ist. Das Ergebnis wird die Anreicherung dieser Aminosäure und ihre toxischen Wirkungen auf das Gehirn sein. Die Behandlung der Pathologie beinhaltet eine spezielle Diät, die für eine lange Zeit verschrieben wird. Wenn die Krankheit unmittelbar nach der Geburt erkannt wird, kann eine geistige Behinderung verhindert werden.
Dies ist eine sehr wichtige Analyse. Lesen Sie mehr darüber im Artikel über das Neugeborenen-Screening von Neugeborenen.
Audiologisch
Diese Untersuchung zielt darauf ab, Taubheit und Hörverlust festzustellen. Dafür werden moderne Geräte eingesetzt.
Früher wurde ein solches Screening nur für gefährdete Kinder verschrieben, jetzt wird es jedoch allen Säuglingen empfohlen, da die Früherkennung von Hörproblemen in vielen Fällen eine Regeneration des Hörvermögens ermöglicht. Darüber hinaus können Sie in den ersten Lebensmonaten eine Prothese einsetzen, die es Babys mit Hörverlust ermöglicht, sich auf dem gleichen Niveau wie Kinder mit normalem Hörvermögen zu entwickeln.
Ultraschall - Ultraschall
Diese Art des Screenings wird in den ersten drei Lebensmonaten eines Babys verschrieben. Während der Untersuchung kann Folgendes festgestellt werden:
- Gehirnpathologien - sowohl angeboren als auch in der Gebärmutter oder während der Geburt erworben. Wenn solche Probleme nicht rechtzeitig entdeckt werden, entwickelt das Baby neurologische Störungen und die Gehirnfunktion kann beeinträchtigt sein.
- Pathologie der inneren Organe. Ein solches Screening ist angezeigt, wenn das Kind Probleme während der intrauterinen Entwicklung sowie mit Wachstumsverzögerung, Verdauungsstörungen, Urinieren und anderen nachteiligen Symptomen hat.
- Pathologie der Hüftgelenke. Wenn in den ersten Lebenswochen Probleme auftreten, ist die Behandlung kürzer und eine Operation kann vermieden werden.
Wie viele Tage, um auf Ergebnisse zu warten?
Das Ergebnis des Neugeborenen-Screenings 10 Tage nach der Blutentnahme wird an die Klinik geschickt, in der das Neugeborene beobachtet wird. Wenn keine Verstöße festgestellt werden, werden die Testergebnisse einfach in die Karte eingefügt. Die Eltern werden normalerweise nicht darüber informiert.
Wenn Sie einen Anruf erhalten oder eine Benachrichtigung per E-Mail gesendet haben, bedeutet dies, dass die Indikatoren erhöht wurden und das Kind erneut getestet werden sollte. Wenn die Krankheit bestätigt ist, wird dem Baby sofort eine Behandlung verschrieben.
Während des Ultraschall-Screenings wird unmittelbar nach der Untersuchung ein Bericht erstellt.
Die Ergebnisse der audiologischen Untersuchung liegen ebenfalls sofort vor.
Wenn das Baby Hörprobleme hat, wird es nach 4-6 Wochen im audiologischen Zentrum erneut untersucht.
