Das Screening von Ultraschall ist während der Schwangerschaft sehr wichtig. Mit dieser Methode erhalten Ärzte Informationen darüber, wie sich der Fötus im Mutterleib entwickelt. Dieser Artikel hilft werdenden Müttern zu verstehen, warum diese Studie durchgeführt wird.
Was ist das?
Derzeit ist die Diagnose verschiedener Schwangerschaftspathologien ohne Ultraschalluntersuchungen nicht vorstellbar. Das Wesentliche der Methode ist das Prinzip der Penetration und Reflexion von Ultraschallwellen aus den inneren Medien des Körpers. Mit Hilfe des Ultraschalls des Beckens ist es möglich, verschiedene Abweichungen im Verlauf der Schwangerschaft in verschiedenen Perioden der intrauterinen Entwicklung des Fetus zu identifizieren.
Das erste Trimester ist eine sehr wichtige Zeit, in der alle wichtigen inneren Organe im Embryo gebildet werden. Durch die rechtzeitige Diagnose in diesem Zeitraum können Sie Entwicklungsanomalien und neu auftretende anatomische Defekte identifizieren.
Es ist zu beachten, dass Sie den Ultraschall in den ersten Wochen der Schwangerschaft nicht missbrauchen sollten.
Die Essenz des pränatalen Ultraschall-Screenings, das im 2. Trimester durchgeführt wird, ist bereits vorhanden Bestimmung gefährlicher genetischer und chromosomaler Pathologien. Auch zu diesem Zeitpunkt ist es möglich, die Funktion aller lebenswichtigen Systeme des Körpers des Fötus zu beurteilen. Während dieser Entwicklungsphase des ungeborenen Kindes ist es möglich, die Arbeit des Herzens und des Herzschlags zu bestimmen. Ultraschall kann auch verschiedene orthopädische Störungen identifizieren.
Termine
In jeder Schwangerschaftsperiode wird 1 Screening durchgeführt. In diesem Fall kann Ultraschall nicht als schädlich angesehen werden. Häufigerer Ultraschall kann dazu führen, dass das Kind nach der Geburt verschiedene neurologische oder psychische Störungen entwickelt.
1 Trimester ist ein obligatorischer Zeitraum für die Durchführung des Ultraschall-Screenings. Ärzte schreiben vor, sich in der 10. bis 14. Schwangerschaftswoche einem solchen diagnostischen Kurs zu unterziehen. Das 2. Screening wird im nächsten Schwangerschaftstrimester durchgeführt. In diesem Fall wird der diagnostische Komplex nach 16 bis 20 Wochen durchgeführt.
Das Screening des 3. Trimesters wird für Frauen mit verschiedenen Störungen oder Anomalien der fetalen Entwicklung durchgeführt. Wenn die ersten Ultraschalluntersuchungen keine Auffälligkeiten zeigten, ist möglicherweise keine dritte Untersuchung erforderlich. Die Notwendigkeit eines Studienkomplexes in dieser Schwangerschaftsperiode wird vom Geburtshelfer-Gynäkologen bestimmt, der die schwangere Frau beobachtet.
Das Screening für das 3. Trimester erfolgt normalerweise nach 30-34 Wochen. Der Umsetzungszeitraum kann aus medizinischen Gründen um 7-10 Tage verschoben werden. In der dritten Periode sind die identifizierten Indikatoren erforderlich, damit Ärzte die optimale Taktik der Geburtshilfe auswählen können.
Eine in diesem Stadium der Schwangerschaft durchgeführte Ultraschalluntersuchung stellt die Darstellung des Fetus sowie das Vorhandensein oder Fehlen von Anzeichen einer Plazenta-Insuffizienz fest.
Das dritte Screening ermöglicht es den Ärzten, endlich herauszufinden, ob ein Kaiserschnitt durchgeführt werden soll.
Wofür ist das?
Ärzte empfehlen ein Screening für alle schwangeren Frauen. Es ist besonders wichtig, solche Untersuchungen für diejenigen Frauen durchzuführen, bei denen der Verlauf der Schwangerschaft mit verschiedenen Störungen verläuft. Es ist auch besser, Ultraschalluntersuchungen für werdende Mütter, die nach 35 Jahren ein Kind gezeugt haben, nicht zu vermeiden. Das Vorhandensein verschiedener genetischer Erkrankungen bei nahen Verwandten oder Eltern einer schwangeren Frau ist ein wichtiger Grund für eine Ultraschalluntersuchung.
Mögliche Probleme
Eine Ultraschalluntersuchung, die nach 11-12 Wochen durchgeführt wurde, zeigt bereits einen ziemlich gefährlichen klinischen Zustand - Anenzephalie. Es ist durch eine vollständige oder teilweise Abwesenheit des Gehirns des Fötus gekennzeichnet. Das Vorhandensein dieses Symptoms ist ein Hinweis auf einen Schwangerschaftsabbruch. Diese Pathologie zeigt sich in der Regel bis zum Ende des 1. Trimesters.
Hydrocephalus - ein weiterer schwerwiegender klinischer Zustand des Fötus. In diesem Fall erkennt der Ultraschallspezialist eine große Menge an Liquor cerebrospinalis im Baby. Sehr oft wird dieses Symptom mit anderen Entwicklungsanomalien kombiniert. Das Fortschreiten dieses Zustands kann auch ein signifikanter Hinweis auf den Schwangerschaftsabbruch werden.
Enzephalomeningozele - ein pathologischer Zustand, der während des Screenings leicht erkannt werden kann. Dies ist normalerweise eine vorübergehende Pathologie. Um den Verlauf dieser Erkrankung beurteilen und überwachen zu können, verschreiben die Ärzte mehrere wiederholte Ultraschalluntersuchungen. Die Diagnose wird vollständig zurückgezogen, wenn beim nächsten Screening solche Verstöße nicht festgestellt werden.
Es ist wichtig zu beachten, dass der Abschluss eines Ultraschallscans noch keine Diagnose ist. Um die genaue Pathologie festzustellen, ist eine obligatorische wiederholte Konsultation eines Frauenarztes erforderlich, der eine schwangere Frau beobachtet.
Während der Schwangerschaft werden mehrere Screenings durchgeführt. Sie ermöglichen es Ihnen, die Dynamik des Wachstums und der Entwicklung des Fötus zu verfolgen.
Herzfehler - eine sehr wichtige Pathologie, die mit Ultraschall leicht identifiziert werden kann. Zur Beurteilung des Blutflussniveaus in diesem Fall wird die Doppler-Kartierung verwendet. Mit diesem Test ist es möglich, abnormale Blutflüsse (Aufstoßen) aufgrund bestehender Abnormalitäten in der Arbeit der Herzklappen zu bestimmen. Die Identifizierung dieser Pathologie ist eine sehr wichtige Schlussfolgerung, die notwendigerweise einer weiteren Überprüfung bedarf.
Ansammlung von abnormaler Flüssigkeit im Bauch (Aszites) - ein ungünstiges Zeichen. Das Auftreten dieses Symptoms erfordert die obligatorische Diagnose von Erkrankungen der inneren Organe eines Babys, das sich im Mutterleib entwickelt. In einigen Fällen können Anomalien in der Entwicklung des Herz-Kreislauf-Systems zur Entwicklung dieses Zustands führen. Rh-Konflikt trägt auch zur Ansammlung von abnormaler Flüssigkeit in der Bauchhöhle des Fötus bei.
Wenn das Baby genetische oder chromosomale Pathologien hat, ist in diesem Fall die Konsultation eines Genetikers erforderlich. Zur Klärung der Diagnose kann der Arzt eine zusätzliche Reihe von Blutuntersuchungen verschreiben.
Richtige Vorbereitung
Um verlässliche Ergebnisse zu erhalten, ist es sehr wichtig, sich richtig auf die Studie vorzubereiten. Ärzte legen großen Wert darauf.
Damit:
- Am Vorabend des Ultraschall-Screenings sollte eine schwangere Frau beobachten lipidsenkende Diät. Das Abendessen vor der Erkundung sollte so leicht wie möglich sein. Alle fetthaltigen und frittierten Lebensmittel sind vollständig ausgeschlossen. Eine Woche vor der Studie ist es besser, so leicht wie möglich, aber kalorienreich zu essen. Eine schwangere Frau sollte Protein nicht einschränken. Sie sollten jedoch die leichtesten Arten von Eiweißnahrungsmitteln wählen. Dazu gehören Hühnchen, Truthahn, Weißfisch und mageres Rindfleisch.
- 2-3 Tage vor dem Ultraschall-Screening sollte die werdende Mutter so viel Begrenzen Sie den Verzehr von Gemüse und Obst. Sie enthalten ziemlich viel Grobfaser, was zur Gasbildung beiträgt. Der durch Gas geschwollene Darm ermöglicht es einem Ultraschallspezialisten nicht, eine Studie vollständig durchzuführen. In diesem Fall wird der Arzt eine Schlussfolgerung über eine starke Echonegativität ziehen.
- Um zuverlässige Ergebnisse zu erhalten, ist dies sehr wichtig Begrenzen Sie intensive körperliche Aktivität... Dies sollte sowohl beim ersten als auch beim zweiten Screening erfolgen. Die Teilnahme an Yoga für schwangere Frauen kann zu ungenauen Ultraschallergebnissen führen.
- Für schwangere Frauen du kannst nicht nervös sein... Längerer oder längerer psycho-emotionaler Stress wirkt sich negativ auf den uteroplazentaren Blutfluss aus. Wenn die werdende Mutter ständig nervös und besorgt ist, trägt dies letztendlich zur Bildung ihrer Plazenta-Insuffizienz bei.
Forschung kann auf verschiedene Arten erfolgen - transabdominal und transvaginal. In den frühen Stadien der Schwangerschaft verschreiben Ärzte lieber transvaginalen Ultraschall. Eine solche Studie wird nur durchgeführt, wenn die werdende Mutter keine Kontraindikationen für ihr Verhalten hat.
Standards
Die Forschung wird normalerweise auf einer speziellen Couch durchgeführt. Gleichzeitig liegt die zukünftige Mutter auf dem Rücken. In späteren Stadien der Schwangerschaft ist ein genauerer Blick erforderlich. Zu diesem Zweck kann ein Ultraschallspezialist die werdende Mutter bitten, sich auf der linken Seite umzudrehen.
Eine Studie, die auch mit voller Blase durchgeführt wurde hilft, zuverlässigere Ergebnisse zu erzielen. Wenn eine solche Füllung erforderlich ist, muss die zukünftige Mutter in der Frauenklinik vorab darüber gewarnt werden. Die transabdominale Technik wird normalerweise mit einer vollen Blase durchgeführt. Transvaginaler Ultraschall wird am besten nach dem Entleeren durchgeführt.
Nach der Ultraschalluntersuchung werden die Ergebnisse entschlüsselt. Dies wird von einem Frauenarzt durchgeführt, der eine schwangere Frau beobachtet. Ärzte der Ultraschalldiagnostik stellen keine Diagnosen. In einigen Fällen sind zusätzliche biochemische Blutuntersuchungen erforderlich, um die bestehende Pathologie auszuschließen.
Zur besseren Visualisierung behandelt der Spezialist den schwangeren Bauch mit einem speziellen Gel. Diese transparente Substanz wird auf die vordere Bauchdecke aufgetragen und nach der Untersuchung vollständig entfernt. Es ist zu beachten, dass die Anwendung dieses Produkts keine allergischen Manifestationen hervorrufen kann.
Im ersten Trimester werden eine Reihe klinischer Indikatoren ermittelt:
- Eine davon ist die Steißbein-Parietal-Größe (CTE). Es erfordert auch das geschätzte Gewicht des Fötus. Mit Hilfe dieses Indikators können Sie auch die erwartete Schwangerschaftsdauer ermitteln. Der CTE wird in Millimetern geschätzt.
- Nasenknochenlänge Ist ein weiterer klinischer Indikator, der zur Beurteilung des Anfangszeitraums der intrauterinen Entwicklung des Embryos verwendet wird. Das Fehlen dieses Elements bei einem zukünftigen Baby ist ein ungünstiges Symptom. Wenn der Nasenknochen in der 14. Woche seiner Entwicklung im Fötus fehlt, deutet dies in 75% der Fälle auf schwerwiegende Anomalien hin.
- Biparietale fetale Größe (BPD) ermöglicht es Ihnen, einen sehr wichtigen Indikator zu bewerten - die Entwicklung des fetalen Gehirns. Dieses klinische Zeichen kann auch eine indirekte Manifestation von neurologischen Störungen werden, die sich bei einem Kind entwickeln. Dieser Indikator wird auch in mm bestimmt. In der 10. Schwangerschaftswoche betragen die Werte dieses Kriteriums 14 mm.
- Kragendicke - Dies ist ein wichtiges klinisches Zeichen, mit dem Sie das Down-Syndrom in den frühesten Stadien seiner Entstehung identifizieren können. Nach 11 Schwangerschaftswochen beträgt diese Zahl 0,8-2,4 mm. Es ist sehr wichtig, die Dynamik von Änderungen dieses Ultraschallkriteriums mehrere Wochen lang durchzuführen. Dies wird indirekt das Down-Syndrom bei einem Baby bestätigen oder ausschließen.
- Zum Beurteilung der Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems Der Herzschlag wird unbedingt gezählt. In der 11. Schwangerschaftswoche beträgt diese Zahl 153-177 Schläge pro Minute. Eine starke Abnahme dieses Kriteriums ist ein ungünstiges Symptom, das zusätzliche Diagnosen erfordert.
Ultraschalluntersuchungen sind erforderlich, um grobe Pathologien der intrauterinen Entwicklung festzustellen. Dieser Forschungskomplex wird nicht nur auf Wunsch der werdenden Mutter durchgeführt und muss hierfür innerhalb strenger Fristen durchgeführt werden.
Im folgenden Video erfahren Sie, warum Ultraschalluntersuchungen während der Schwangerschaft durchgeführt werden.
