Die Mitte der Schwangerschaft ist die schönste Zeit. Die werdende Mutter ist ihrer "interessanten Position" noch nicht müde, hat es aber bereits geschafft, die Wartezeit auf das Baby zu genießen. In dieser Zeit fällt die zweite geplante Untersuchung, die als Screening im zweiten Trimester bezeichnet wird. Es umfasst Ultraschalldiagnostik und biochemische Blutuntersuchungen. Was ein Baby zu diesem Zeitpunkt auf einem Ultraschallbild zeigen kann und wie das Untersuchungsprotokoll zu entschlüsseln ist, wird in diesem Material erörtert.
Warum wird das benötigt?
Die Ultraschalluntersuchung im zweiten Trimester ist Teil des Screenings, dessen Aufgabe es ist, das erhöhte Risiko einer Geburt mit genetischen und anderen Pathologien und Anomalien zu ermitteln. Im Auftrag des russischen Gesundheitsministeriums werden Studien durchgeführt, die im ersten und zweiten Trimester durchgeführt werden. gelten als obligatorisch. Frauen geben sie in einer Konsultation an ihrem Wohnort kostenlos weiter
Die Indikatoren, die der Ultraschalldiagnostiker erhält, werden mit Hilfe eines speziellen Computerprogramms zusammen mit den Ergebnissen einer Blutuntersuchung verarbeitet, bei der Hormone und Proteine bestimmt werden, deren Höhe auf mögliche Pathologien beim Kind und auf Probleme bei der Geburt hinweisen kann.
Im ersten Trimester wird der Gehalt an hCG und PAPP-A-Protein im Blut festgestellt, im zweiten wird der sogenannte Dreifachtest durchgeführt - hCG, Östriol, Alpha-Fetoprotein.
Das Programm "bringt" die aus zwei Quellen gewonnenen Daten zusammen, analysiert die individuellen Risiken - das Alter der Frau, das Vorhandensein von schlechten Gewohnheiten und chronischen Krankheiten, die Fakten über das Vorhandensein genetischer Pathologien in den Familien der zukünftigen Mutter und des zukünftigen Vaters - und liefert ein Ergebnis, das angibt, wie wahrscheinlich es ist, dass eine bestimmte Frau ein Kind hat Down, Edwards, Patau-Syndrom und andere unheilbare und sogar tödliche Pathologien
Screening im ersten Trimester, das zwischen 10 und 13 Wochen stattfindet, als am informativsten angesehen. Die zweite Studie liefert viel weniger Informationen über Marker genetischer Pathologien, ermöglicht es der werdenden Mutter jedoch, ihr ziemlich erwachsenes Baby auf dem Monitor eines Ultraschallscanners zu sehen, herauszufinden, wie sich das Baby entwickelt, und auch das Geschlecht des Kindes zu klären. Im zweiten Trimester ist es am einfachsten, das Geschlecht mit einem Ultraschall zu bestimmen.
Das Kind ist noch nicht so groß, dass es zu einem Klumpen zusammenschrumpft und so die Sicht auf intime Orte verdeckt, aber nicht so klein, dass es die gebildeten Genitalien nicht sieht.
Eigenschaften:
Der Zeitpunkt für die zweite geplante Ultraschalluntersuchung ist nicht so eng wie bei der ersten Screening-Studie. Das Gesundheitsministerium empfahl, die Untersuchung im Zeitraum von 18 bis 21 Wochen durchzuführen. In der Praxis können diese Begriffe sowohl nach oben als auch nach unten verschoben werden. Oft wird eine schwangere Frau in einem Zeitraum von 16 bis 17 Wochen zum Screening geschickt, und Zeiträume von 10 bis 24 Wochen werden auch bei Frauenärzten als recht häufig und beliebt angesehen.
Vor nicht allzu langer Zeit wurden sie möglicherweise nicht zu einem zweiten geplanten Ultraschall geschickt, wenn das erste Screening Ergebnisse ergab, die den behandelnden Arzt nicht beunruhigten. Die zweite Ultraschalluntersuchung war für gefährdete Frauen obligatorisch - schwangere Frauen über 35 Jahre, Frauen, die bereits Kinder mit genetischen Pathologien hatten, und einige andere Kategorien werdender Mütter. Jetzt Die zweite Prüfung wird ausnahmslos von allen durchgeführt. und machen Sie sich deshalb keine Sorgen, wenn der Arzt eine Überweisung für eine zweite Screening-Untersuchung gibt.
Eine Ultraschalluntersuchung im zweiten Trimester wird durchgeführt, um Folgendes zu identifizieren:
die Anzahl der Kinder (es kommt vor, dass während der ersten Untersuchung der zweite Fötus nicht sichtbar ist und sich erst bei der zweiten Untersuchung für die Augen des Arztes öffnet);
die Position der Krümel in der Gebärmutter, ihr geschätztes Gewicht, Größe;
die Größe der Gliedmaßen, des Kopfes und des Bauches des Babys getrennt (die Entwicklung jedes Körperteils ist von großer Bedeutung für die Bestimmung der Proportionen und Merkmale der Entwicklung des Babys);
die Herzfrequenz des Kindes und die strukturellen Merkmale seines Herzens;
strukturelle Merkmale der Gesichtsknochen, der Brust, der Wirbelsäule;
strukturelle Merkmale aller wichtigen inneren Organe (Nieren, Leber, Lunge, Gehirn);
die Menge an Fruchtwasser (Wasser, das das Baby umgibt);
Reifegrad, Dicke und Lage der Plazenta;
Zustand des Gebärmutterhalskanals, des Gebärmutterhalses, Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines Tons der Uteruswände.
Wenn das Geschlecht des Babys noch nicht bekannt ist oder die Ergebnisse des ersten Ultraschalls bei den Eltern zweifelhaft sind, ist es jetzt an der Zeit, dem Arzt eine interessante Frage zu stellen, wer „im Bauch lebt“ - ein Junge oder ein Mädchen. Sie sollten jedoch wissen, dass die Bestimmung des Geschlechts des Kindes nicht im Standardprüfprotokoll enthalten ist Der Arzt hat das Recht, diese Anfrage abzulehnen, oder Sie müssen für diesen Service bezahlen. In vielen Konsultationen wurde die Bestimmung des Geschlechts des Babys offiziell in die Liste der bezahlten Leistungen aufgenommen.
Das Verfahren der Ultraschalluntersuchung wird nach der transabdominalen Methode durchgeführt - durch die Bauchdecke. In einigen Fällen verwendet der Arzt jedoch die transvaginale Methode. Für einen Vaginalsensor ist es einfacher, ein klareres Bild des Babys zu erhalten, wenn die Mutter ein zusätzliches Gewicht hat, eine dichte Fettschicht auf dem Bauch, die es schwierig macht, durch das Peritoneum sichtbar zu werden. Manchmal werden beide Forschungsmethoden gleichzeitig angewendet.
Die Diagnose dauert ca. 10 Minuten und ist schmerzlos und völlig sicher für die Frau und ihr Baby.
Vorbereitung für die Forschung
Wenn der Frau vor dem ersten Ultraschall geraten wurde, sich vorzubereiten - den Darm vor dem Besuch der Arztpraxis zu entleeren, auch aus angesammelten Gasen -, ist vor dem zweiten geplanten Ultraschall keine spezielle Vorbereitung erforderlich. Selbst wenn sich im Darm Gas ansammelt, hat dies keinen Einfluss auf die Ultraschallergebnisse. Die vergrößerte Gebärmutter drückt die Darmschleifen in den Hintergrund.
Es ist auch nicht erforderlich, die Blase zu füllen.
Sie können vor dem Studium alles essen, aber kurz bevor Sie den Ultraschallraum betreten. Eine Frau kann eine kleine Tafel Schokolade essen. Eine winzige Person in ihr reagiert schnell auf Süßigkeiten und beginnt sich aktiver zu bewegen, wodurch der Arzt die motorischen Funktionen des Babys beurteilen und es in verschiedenen Projektionen besser untersuchen kann.
Nach Absprache mit dem Diagnostiker können Sie den Vater des ungeborenen Kindes für den zweiten Ultraschall mitnehmen. Auf dem Scannermonitor erwartet ihn etwas sehr Interessantes, denn jetzt ist der Fötus deutlich sichtbar, man kann sein Profil bewundern, Arme und Beine, Finger, Nase, Mund, Augenhöhlen, Genitalien sehen. Wenn der Ultraschall in 3D durchgeführt wird, können zukünftige Eltern sogar sehen, wie das Kleinkind mehr aussieht.
Nach dem Eingriff erhält die Frau ein Forschungsprotokoll, in dem sie viele Abkürzungen und Zahlenwerte findet. Nicht jeder Arzt in einer Konsultation hat die Möglichkeit, jeder werdenden Mutter während des Diagnoseprozesses zu sagen, was dieser oder jener Indikator bedeutet und wovon er spricht. Daher müssen Sie das Durcheinander von Zahlen und Buchstaben selbst verstehen. Wir helfen Ihnen dabei.
Ergebnisse dekodieren
Bereits im zweiten Trimester hatte eine Frau perfekt gelernt, dass es einen Zeitraum gibt, den sie selbst berechnet (ab dem Zeitpunkt der Empfängnis), und es gibt einen allgemein akzeptierten geburtshilflichen Begriff - es ist üblich, ihn ab dem ersten Tag der letzten Menstruation zu berechnen. Ärzte der Ultraschalldiagnostik sowie Geburtshelfer-Gynäkologen verwenden geburtshilfliche Begriffe. Daher werden alle Daten zur Übereinstimmung von Parametern mit bestimmten Begriffen in Bezug auf die Berechnung angegeben (Tag der Empfängnis + ca. 2 Wochen).
Fetometrische Parameter des Fetus, die mit Ultraschall betrachtet und im Protokoll beschrieben werden, umfassen Folgendes.
BPR (biparietale Größe)
Dies ist der Abstand zwischen den beiden Scheitelknochen. Dieser Indikator wird als der aussagekräftigste angesehen, um die genaue Dauer der Schwangerschaft im zweiten Trimester zu bestimmen. Wenn die Frist nicht eingehalten wird, kann dies ein Symptom für eine Verzögerung der Entwicklung des Babys sein.
LZR (frontal-okzipitale Größe)
Dieser Abstand ist das Segment zwischen den beiden Schädelknochen - Frontal und Occipital. Dieser Indikator an sich wird niemals ausgewertet und sagt nichts aus. Es wird nur in Verbindung mit dem oben beschriebenen BPR betrachtet. Zusammen zeigen diese Messungen das Gestationsalter an.
Tabelle von BPD und HPR im zweiten Trimester:
Wenn die Größe des Kopfes geringfügig von der Norm der Indikatoren zur kleineren Seite abweicht, kann dies an den konstitutionellen Merkmalen des Fötus liegen - Mama und Papa haben möglicherweise kleine Schädel. Wenn jedoch BPD oder LHR signifikant zurückliegen (mehr als 2 Wochen ab dem tatsächlichen Zeitraum), kann der Arzt Fragen zur Entwicklung des Kindes haben - liegt eine Entwicklungsverzögerung vor, ob das Baby über genügend Nährstoffe und Vitamine verfügt.
Eine Abnahme dieser Indikatoren tritt häufig bei schwangeren Frauen auf, die sich beim Tragen eines Babys nicht von schlechten Gewohnheiten (Alkohol, Rauchen) verabschieden konnten, sowie während der Schwangerschaft mit Zwillingen oder Drillingen. Das Verhältnis von BPD zum Rest des Fetus ist wichtig. Wenn der Kopf proportional reduziert wird und auch andere Größen nicht die niedrigste Schwelle der Norm erreichen, können wir sowohl über ein konstitutionelles Merkmal (ein dünnes Kind) als auch über eine symmetrische Entwicklungsverzögerung sprechen.
Wenn der Rest der Parameter normal ist und nur der Kopf reduziert ist, werden zusätzliche Untersuchungen vorgeschrieben, einschließlich Ultraschall in der Dynamik, um Gehirnpathologien, Mikrozephalie und andere Anomalien auszuschließen.
Das Überschreiten der oberen Schwelle von Standardwerten kann, wenn es symmetrisch zur restlichen Größe des Babys ist, auf einen Fehler bei der Berechnung des Ausdrucks hinweisen, beispielsweise aufgrund eines späten Eisprungs oder einer Tendenz zu einem großen Fötus. Eine asymmetrische Vergrößerung des Kopfes des Babys erfordert eine separate Untersuchung, da es sich um Wassersucht des Gehirns und andere Störungen des Zentralnervensystems handeln kann, die eine Schwellung des Gehirns verursacht haben.
OG (Kopfumfang) und Kühlmittel (Bauchumfang)
Die Größe, die den Umfang des Kopfes angibt, ist wichtig für die Beurteilung der Entwicklung eines Kindes. Das Gestationsalter für diesen Parameter wird nicht separat berechnet, die OG wird in Bezug auf BPD und LHR berücksichtigt (hauptsächlich, um die Kopfproportionen zu verstehen). Der Kopf des Babys wächst im zweiten Trimester am aktivsten, und daher ändert sich diese Größe schnell.
OG-Tabelle - zweites Trimester (durchschnittliche Normen und zulässige Abweichungen):
Das Überschreiten der Abgasnorm für 2 Wochen oder länger erfordert eine zusätzliche Untersuchung, da dies auf einen Hydrozephalus hinweisen kann. Ein geringfügiger Überschuss kann auf einen Fehler bei der Berechnung des geburtshilflichen Begriffs zurückzuführen sein. Eine Abnahme der TG unter die zulässige Norm für mehr als 2 Wochen weist auf eine Verzögerung des intrauterinen Wachstums hin, wenn auch andere Parameter des Körpers des Kindes verringert werden.
Wenn nur der Kopf unter der Norm liegt, wird das Kind auf Pathologien in der Entwicklung des Gehirns und des Zentralnervensystems untersucht.
Der Bauchumfang ist ein wichtiger Parameter, der dem Arzt hilft, den Zustand des Kindes bei Verdacht auf Entwicklungsverzögerung zu klären. Meistens gibt es im zweiten Trimester eine Form der Verzögerung, bei der die Proportionen des Babys nicht symmetrisch sind. Mit anderen Worten, nicht alle Messungen zeigen eine Abnahme an. In diesem Fall werden die Verzögerungsstandards mit dem Bauchumfang verglichen, um zu verstehen, ob eine pathologische Verzögerung vorliegt oder ob Dünnheit und Kleinwuchs ein erbliches Merkmal eines bestimmten Kindes sind.
Kühlmitteltisch im zweiten Trimester:
Leichte Verzögerung hinter den Durchschnittswerten nicht als pathologisch angesehen Die Aufmerksamkeit der Ärzte verdient eine Situation, in der der Bauchumfang des Babys um mehr als 2 Wochen hinter der Norm zurückbleibt. In diesem Fall wird der Parameter mit BPD, OG, LZR sowie mit der Länge der Gliedmaßen des Babys verglichen, und die Nabelschnur und die Plazenta werden ebenfalls untersucht, um Sauerstoffmangel und unzureichende Ernährung des Kindes auszuschließen.
Die Abweichung dieses Parameters allein, wenn alle anderen der Schwangerschaftsperiode entsprechen, bedeutet nichts Alarmierendes, es ist nur so, dass Babys im zweiten Trimester sprunghaft wachsen.
Es ist durchaus möglich, dass nach ein paar Wochen bei einem außergewöhnlichen Ultraschall (und er wird beauftragt, die Daten zu überprüfen) die "Norm" in der Kühlmittelsäule angezeigt wird.
Knochenlänge
Im Ultraschalluntersuchungsprotokoll sind diese Abmessungen wie folgt angegeben: DBK (Länge der Femuren), DCG (Länge der Schienbeinknochen), DCP (Länge der Unterarmknochen), DPC (Länge des Humerus), DKN (Länge des Nasenknochens). Alle diese Knochen sind gepaart, sodass das Protokoll doppelte numerische Werte anzeigt, z. B. DBK - 17 links, 17 rechts
Die Länge der Gliedmaßen im zweiten Trimester ist ein Marker für genetische Störungen. Beispielsweise sind viele unheilbare Syndrome (Patau, Cornelia de Lange und andere) durch verkürzte Gliedmaßen gekennzeichnet. Obwohl natürlich niemand die Normen und Abweichungen so eindeutig beurteilen wird. Der Verdacht sollte durch negative Ergebnisse des ersten Screenings gestützt werden. sowie biochemische Blutuntersuchungen.
Bei Mädchen werden häufig Abweichungen in der Länge gepaarter Knochen beobachtet, da sie sich in einem anderen Tempo entwickeln und in den meisten Fällen mehr Miniaturparameter aufweisen als Jungen. Die von Ärzten zur Überprüfung der Ultraschalldaten verwendeten Tabellen werden unabhängig vom Geschlecht erstellt.
DBK (Länge des Femurs) im zweiten Trimester:
DCG (die Länge der Schienbeinknochen) im zweiten Trimester:
Zwölffingerdarm (Länge des Humerus) und PrEP (Länge des Unterarmknochens) im zweiten Trimester:
Die Länge des Nasenknochens im zweiten Trimester ist nicht so wichtig wie beim ersten Screening. Es kann nicht länger als Marker angesehen werden, der auf ein mögliches Down-Syndrom bei einem Kind hinweist. In der Mitte der Schwangerschaft hat die Nase des Babys die Größe und Proportionen, die von Natur aus darin liegen, und diese Größe ist individuell. In einigen Konsultationen Ärzte Der zweite Ultraschall misst nicht einmal die Nasenknochen. Geben Sie im Protokoll einfach an, dass diese Knochen sichtbar sind, oder schreiben Sie, dass die Knochen der Nase normal sind.
Trotzdem werden werdende Mütter, die in den Ultraschallprotokollen Zahlen in der Spalte "Nasenknochen" haben, interessiert sein, wie "Nase" ihr Kind sein wird.
Die durchschnittliche Größe der Nasenknochen des Fötus im zweiten Trimester:
Innere Organe, Gesicht und Gehirn
Wenn das Baby keine groben Missbildungen aufweist, gehen die Diagnostiker nicht zu tief in die Beschreibung der inneren Organe der Krümel ein. Im empfangenen Protokoll kann die werdende Mutter nur eine Liste sehen: Die Nieren sind normal, das Herz hat 4 Kammern und so weiter.
Wenn Pathologien festgestellt werden, wird der Typ der erkannten Anomalie in der entsprechenden Spalte angegeben, z. B. eine Bildung vom Typ "Zyste" oder "Unterentwicklung".
Bei der Beurteilung des Gehirnzustands notieren die Diagnostiker die Größe der Lappen, ihre Umrisse, die Struktur der Ventrikel und die Größe des Kleinhirns. Die Gesichtsknochen im 5. Schwangerschaftsmonat sind gut geformt, und der Arzt kann die Augenhöhlen leicht untersuchen, messen, sicherstellen, dass der Ober- und Unterkiefer des Babys normal entwickelt sind, und gegebenenfalls auch Spalten - den sogenannten "Gaumenspalt" - feststellen. und eine Lippenspalte.
Bei der Untersuchung der Wirbelsäule wird der Arzt den Allgemeinzustand beurteilen und auf mögliche Spalten untersuchen. Bei der Diagnose der Lunge wird der Arzt den Reifegrad notieren, im zweiten Trimester ist es normalerweise das dritte
Plazenta
Von besonderer Bedeutung ist die Lage des „Kindersitzes“.Die häufigste Lokalisation befindet sich an der hinteren Wand, obwohl eine anteriore Luxation nicht als Anomalie angesehen wird. Der Ort dieses temporären Organs, das das Baby füttert beeinflusst die Wahl der Taktik der Geburt. Beispielsweise kann eine niedrige Position oder Luxation entlang der Vorderwand der Gebärmutter eine Voraussetzung für die Ernennung eines geplanten Kaiserschnitts sein.
Eine niedrige Plazentation wird festgestellt, wenn sich der "Platz des Kindes" weniger als 5,5 Zentimeter vom inneren Pharynx entfernt befindet. Wenn dieses temporäre Organ jedoch den Pharynx überlappt, deutet dies auf eine Plazenta previa hin. In keinem Fall sollte dies bei einer schwangeren Frau zu Panik führen, da die Plazenta mit zunehmendem Uterus höher ansteigen kann. Dies geschieht häufig bereits gegen Ende der Schwangerschaft und wird durch eine Ultraschalluntersuchung im dritten Trimester bestätigt.
Zusätzlich zum Standort identifiziert der Arzt die Dicke des "Kindersitzes" und den Reifegrad. Die normale Dicke für die Mitte der Schwangerschaft wird als Wert von 4,5 cm angesehen. Wenn sich herausstellt, dass die Plazenta dicker ist, ist eine zusätzliche Untersuchung vorgeschrieben, da eine solche Zunahme des temporären Organs auf pathologische Prozesse hinweisen kann, beispielsweise auf die Entwicklung des Rh-Konflikts zwischen Mutter und Fötus sowie auf einige genetische Störungen intrauterine Infektionen.
Die Reife der Plazenta im zweiten Trimester sollte Null sein. Wenn der Arzt es als erstes beurteilt, können wir über das vorzeitige Altern des "Kinderplatzes", den Verlust einiger seiner Funktionen und die potenzielle Gefahr für das Kind sprechen. Gleichzeitig ändert sich auch die Dicke - die Plazenta wird dünner, normalerweise mit frühem Altern in der Mitte der Schwangerschaft, ihre Dicke wird auf 2 Zentimeter oder weniger geschätzt.
Vor 30 Wochen sollte die Plazenta idealerweise bei Null Reife sein. Ab ungefähr 27 Wochen kann sie die erste und ab 34 die zweite werden. Durch die Geburt wird dieses Organ bis zum dritten Grad „alt“.
Fruchtwasser (Wasser)
Transparenz, Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Suspension sowie die Menge an Wasser, die das Kind in der fetalen Blase umgibt, sind von großem diagnostischen Wert. Das Ultraschallprotokoll listet den Fruchtwasserindex auf, der einen Hinweis darauf gibt, ob die Wassermenge normal ist. Polyhydramnion und Niedrigwasser können darauf hinweisen, dass das Baby an Pathologien leidet und eine Infektion aufgetreten ist. Diese Bedingungen erfordern notwendigerweise ärztliche Überwachung, unterstützende Behandlung und die Wahl der richtigen Taktik für die Lieferung.
Durchschnittsraten des Fruchtwasserindex (AFI) im zweiten Trimester:
Nabelschnur
Die Untersuchung der Nabelschnur gibt eine Vorstellung davon, wie das Baby mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgt wird. Darüber hinaus kann die Pathologie der Struktur der Verbindungsschnur auf mögliche genetische Pathologien beim Kind hinweisen.
Normalerweise normal Eine gesunde Nabelschnur hat 3 GefäßeZwei davon sind Arterien und eine ist eine Vene. Durch sie findet der Austausch zwischen einer Frau und einem Kind statt. Die Mutter versorgt das Baby mit Nahrung und Sauerstoff, und das Baby "schickt" unnötige Stoffwechselprodukte zurück, die über den Körper der Mutter ausgeschieden werden.
Eine unzureichende Anzahl von Gefäßen kann auf die mögliche Entwicklung eines Down-Syndroms bei einem Kind hinweisen, ist jedoch kein obligatorischer Marker. Manchmal wird das Fehlen einer Arterie in der Nabelschnur durch die Arbeit einer anderen Arterie ausgeglichen, und das Kind wird gesund geboren, wenn auch mit reduziertem Gewicht.
Das Vorhandensein nur eines Gefäßes ist ein Zeichen für fetale Pathologien, und hier sind eine detaillierte genetische Untersuchung und invasive Diagnostik erforderlich.
Am Ende des Ultraschalls sieht die werdende Mutter somit die Anzahl der vom Arzt gefundenen Nabelschnurgefäße sowie eine Markierung, dass der Blutfluss durch sie normal ist (oder dass ihre Geschwindigkeit abnimmt).
Uterus
Der Ultraschallarzt ist daran interessiert, ob bei der schwangeren Frau die Gefahr einer Kündigung oder einer Frühgeburt besteht. Daher bewertet er das Vorhandensein oder Fehlen eines Tons der Uteruswände. Wenn sich eine Frau zuvor einem Kaiserschnitt oder anderen Operationen am Genitalorgan unterzogen hat, ist eine Bewertung erforderlich die Konsistenz der postoperativen Narbe.
Wenn bei ihm alles in Ordnung ist, zeigt das Ultraschalluntersuchungsprotokoll an, dass die Narbe keine Merkmale aufweist, und die Dicke des Narbengewebes wird ebenfalls angezeigt. Zu den Merkmalen gehören Nischen, Ausdünnung der Narbe, wodurch das Risiko eines Uterusrisses und des Todes von Fötus und Mutter besteht.
Zusätzlich werden der Gebärmutterhals und der Zustand des Gebärmutterhalskanals beschrieben. Dies zeigt, ob die Gefahr einer Fehlgeburt oder einer Frühgeburt besteht.
Letzter Teil
Im letzten Teil des Protokolls wird angegeben, ob die Fetometriedaten dem geburtshilflichen Begriff entsprechen. Die Größe des Fötus ermöglicht es Ihnen, sein geschätztes Gewicht anhand mehrerer Formeln zu berechnen. Das tatsächliche Gewicht kann mit einem ziemlich großen Fehler von diesem Wert abweichen. Das Gewicht wird durch das im Ultraschallscanner installierte Programm berechnet. Wenn in Ihrer Konsultation Geräte im alten Stil installiert sind, enthält das Protokoll möglicherweise überhaupt keinen solchen Punkt.
Fötales Gewicht (Durchschnitt) im zweiten Trimester:
16-17 Wochen - 50-75 gr.
18-19 Wochen - 160-250 gr.
20-21 Wochen - 215-320 gr.
22-23 Wochen - 410-490 gr.
24-25 Wochen - 580-690 gr.
26-27 Wochen - 800-910 gr.
28 Wochen 980-1000 gr.
Häufige Fragen
Nach IVF
Bei Frauen, die mit IVF schwanger werden, wird die Ultraschalldiagnostik etwas häufiger durchgeführt, daher warten sie im zweiten Trimester nicht auf den zweiten, sondern auf den vierten oder fünften Ultraschall. In Bezug auf solche werdenden Mütter versuchen sie, die Forschung gründlicher durchzuführen. In ihrer Schlussfolgerung wird es Informationen geben, die während des Standardverfahrens nicht eingegeben werden - Bestimmung der Blutflussgeschwindigkeit durch die Uterus- und Plazentagefäße. Es ist wichtig zu verstehen, ob es dem Baby "aus dem Reagenzglas" gut geht.
Wenn Sie mit Zwillingen schwanger sind (Drillinge)
In diesem Fall impliziert die Ultraschalluntersuchung des zweiten Screenings eine detaillierte Beschreibung jedes der Feten. Haben Sie keine Angst, dass die Parameter von Babys unterschiedlich sein werden, da sich zwei oder drei kleine Menschen nicht nach demselben Schema entwickeln können, obwohl sie von derselben Mutter getragen werden.
Unfähigkeit, das Geschlecht zu bestimmen
Wenn der Arzt beim zweiten Ultraschall den Eltern das Geschlecht des zukünftigen Babys nicht mitteilen konnte, bedeutet dies nicht, dass die Studie schlecht durchgeführt wurde. Dies ist selten, aber es ist möglich, dass Zum Zeitpunkt der Untersuchung nahm das Baby gerade eine unbequeme Position zur Überprüfung ein oder drehte dem Sensor den Rücken zu.
In diesem Fall kann der Spezialist kein genaues Ergebnis garantieren.
