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Ursachen und Symptome, Behandlung und Folgen von Polyhydramnion während der Schwangerschaft

Polyhydramnion bei schwangeren Frauen ist in der geburtshilflichen Praxis nicht so häufig. Eine solche Pathologie erfordert besondere Aufmerksamkeit und Behandlung, da sie sowohl für die Frau als auch für das Kind eine ernsthafte Gefahr darstellen kann. In diesem Material erfahren Sie, warum die Menge an Fruchtwasser zunimmt und was zu tun ist, wenn dies geschieht.

Was ist das?

Das Fruchtwasser, das durch die Wände des Amnions (fetale Blase) begrenzt ist, ist ein ideales Nährmedium für das Wachstum und die Entwicklung des Babys vor seiner Geburt. Sie schützen das Baby vor Verletzungen und wirken als zuverlässiger Stoßdämpfer. Sie nehmen die Abfallprodukte des Babys und entfernen sie, nähren das Baby und schützen seine empfindliche Haut.

Wenn aus irgendeinem Grund die Menge an Fruchtwasser im Vergleich zur Norm zunimmt, sprechen wir von Polyhydramnion - Ein gefährlicher Zustand, der schlimme Folgen haben kann. Das Wasser kann allmählich ankommen, dann wird der Überschuss glatt und das Volumen kann schnell zunehmen.

In der medizinischen Sprache heißt das Problem "Polyhydramonium". Diese Pathologie ist bei etwa 1-2% der Gesamtzahl der Schwangerschaften registriert. Die Wassermenge während einer gesunden Schwangerschaft kommt allmählich an und kann bereits nach 15 bis 16 Wochen mit einem Ultraschallgerät bestimmt und gemessen werden.

Da sie nicht abgelassen werden können und das Volumen gemessen werden kann, wird ein spezieller Indikator verwendet, um die Menge an Fruchtwasser zu bestimmen - der Fruchtwasserindex (AFI). In einer normalen Schwangerschaft, die nicht durch Pathologien belastet ist, sieht es so aus:

Fruchtwasserindex (AFI) - Tabelle:

Das Überschreiten der oberen Normschwelle für einen bestimmten Zeitraum ist die Grundlage für die Beurteilung, ob eine Frau Polyhydramnion hat. Am häufigsten tritt das Problem im 2. und 3. Schwangerschaftstrimester auf.

Einstufung

Polyhydramnion wird herkömmlicherweise in mäßig und ausgeprägt unterteilt. Wenn die Wassermenge die Obergrenze der Normalwerte um nicht mehr als 10% überschreitet, handelt es sich um einen moderaten Grad. Bei der Beurteilung von Polyhydramnion während der Schwangerschaft spielt jedoch nicht so sehr die genaue Menge an überschüssigem Wasser eine Rolle, sondern die Geschwindigkeit, mit der sie ankommen.

Mit dem über die Zeit bestimmten Fruchtwasserindex können Sie diese Rate ermitteln. Wenn der Anstieg langsam ist, sprechen wir von chronischen Polyhydramnion. Bei einer solchen Pathologie sind die Prognosen in den meisten Fällen am günstigsten Eine Schwangerschaft kann vor dem Geburtstermin erfolgen und ein ganz normales Baby zur Welt bringen.

Wenn das Wasser sehr schnell ankommt, steigt seine Menge schnell an, buchstäblich innerhalb weniger Stunden oder Tage, dann werden solche Polyhydramnion als akut angesehen. Dies ist eine schwerwiegende Pathologie.

Wenn es sich in einem frühen Stadium (14-16 Schwangerschaftswochen) entwickelt, führt es normalerweise zu einer Abtreibung, weil Die Fruchtwassermembran kann dem Druck großer Wassermengen einfach nicht standhalten. Wenn der Bruch nicht auftritt, steigt das Risiko angeborener Missbildungen des Kindes. Akute Polyhydramnion kann zu einem späteren Zeitpunkt auftreten, und dann ist auch das Risiko, ein Kind zu verlieren, erheblich.

Darüber hinaus ist Polyhydramnion mild (mit einem geringen Überschuss), mittel (mit einer ungefähren Menge an Fruchtwasser von 3 bis 5 Litern) und schwer (wenn die Wassermenge ein Volumen von 5 Litern überschreitet).

In jedem Fall sind die Vorhersagen rein individuell: Es ist sehr schwierig vorherzusagen, wie sich die Organismen von Mutter und Kind verhalten werden, wie der Zustand von Amnion und Plazenta sein wird.

Ursachen des Auftretens

Trotz des gegenwärtigen Entwicklungsstandes von Medizin und Wissenschaft war es noch nicht möglich, die wahren Ursachen für das Auftreten von Polyhydramnion herauszufinden. Viele Jahre Beobachtung und Praxis geben Geburtshelfern und Gynäkologen Anlass zu der Annahme, dass Polyhydramnion eine sehr kontroverse Pathologie ist.

Einerseits ist die Sekretionsfähigkeit der Amnionmembranzotten durch überschüssige Flüssigkeit beeinträchtigt. Andererseits beginnt sich überschüssige Flüssigkeit anzusammeln, da die Membranen beginnen, weniger Flüssigkeit aufzunehmen.

Das Wasser erneuert sich alle drei Stunden... Um den vorherigen Teil der Flüssigkeit zu ersetzen, der fast vollständig von der Fruchtwassermembran sowie den Lungen und Därmen des Kindes absorbiert wird, wird ein neuer Teil erzeugt. Wenn der alte noch nicht vollständig absorbiert wurde, führt dies zu einer Erhöhung der Flüssigkeitsmenge. Kurz gesagt, dies ist der Mechanismus für die Entwicklung der Pathologie. Es gibt immer noch heftige wissenschaftliche Debatten über die Gründe, die diesen Mechanismus auslösen.

Am häufigsten entwickelt sich Polyhydramnion bei Frauen, die an folgenden Pathologien leiden:

  • Diabetes mellitus und Schwangerschaftsdiabetes (diese Ursache macht fast 30% aller Fälle von Polyhydramnion aus);
  • Infektionskrankheiten, einschließlich chronischer und sexuell übertragbarer Krankheiten (Infektion mit Herpesviren, Erregern von Röteln, Toxoplasmose und Cytomegalievirus-Infektion ist am häufigsten);
  • entzündliche Erkrankungen des Fortpflanzungssystems;
  • chronische und akute Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße;
  • chronische oder akute Erkrankungen der Nieren und der Harnwege;
  • Anämie verschiedener Herkunft.

Der Grund für die Entwicklung von Polyhydramnion kann auch einige Merkmale der Schwangerschaft selbst sein:

  • Gestose;
  • Multiple Schwangerschaft;
  • immunologische Inkompatibilität von Mutter und Fötus (normalerweise aufgrund der unterschiedlichen Rh-Faktoren).

Einige Entwicklungspathologien des Babys selbst können auch zu Polygramnien führen:

  • angeborene Fehlbildungen (meistens Anomalien in der Entwicklung des Gehirns und der Wirbelsäule - Anenzephalie, Hydrozephalus, Mikrozephalie usw. sowie Fehlbildungen des Magens, des Darms - Artesie verschiedener Teile des Verdauungstrakts);
  • genetische Chromosomenanomalien (Down-Syndrom, Patau-Syndrom usw.).

Die Wahrscheinlichkeit von Polyhydramnion wird insbesondere auch von einigen Pathologien der Plazenta beeinflusst Chorionangiom.

Das Risiko für die Entwicklung von Polyhydramnion besteht bei Frauen mit chronischen Krankheiten, die sie zu Beginn der Schwangerschaft hatten, einschließlich ARVI und Influenza, sowie bei Frauen in benachteiligten sozialen Verhältnissen - schlechte Ernährung, Mangel an notwendigen Vitaminen und Mineralstoffen haben Auswirkungen. Polyhydramnion geht häufig mit einer Schwangerschaft bei Frauen einher, die Alkohol, Drogen und Rauchen missbrauchen.

Zu den Spezialisten zählen Frauen, bei denen das Risiko besteht, ein Kind mit Chromosomenanomalien zur Welt zu bringen (diejenigen, die nach dem 35. Lebensjahr schwanger werden, behinderte Kinder mit Chromosomenerkrankungen haben, Verwandte mit genetischen Pathologien haben und mehrere Fehlgeburten hintereinander in der Geschichte haben).

Unter allen identifizierten Fällen von Polyhydramnion bei schwangeren Frauen etwa 20% fallen auf Polygramniosverursacht durch fetale Missbildungen.

Alle oben genannten Faktoren können die Ansammlung von Fruchtwasser verursachen. Wenn eine Frau Infektionen oder entzündliche Erkrankungen der Fortpflanzungsorgane hat, kann das Amnion zu aktiv Fruchtwasserkomponenten produzieren, und ihre Ausscheidung wird verlangsamt.

Wenn die Krümel eine Fehlbildung der Speiseröhre haben, schluckt er weniger aktiv Wasser oder schluckt sie überhaupt nicht, was auch zu einem Überlaufen der Fruchtwasserblase führt.

Symptome und Anzeichen

Die Schwere der Symptome bei Polyhydramnion hängt von der Art der Pathologie ab. Wenn chronische Polyhydramnion beobachtet wird, passt sich der Körper der Frau an die allmähliche Ansammlung von Fruchtwasser an, und Kompensationsmechanismen beginnen zu wirken.

Infolgedessen die werdende Mutter es erscheint kein ausgeprägtes Krankheitsbildwerden die Symptome "geglättet", manchmal fast unmerklich verlaufen. Es wird normalerweise in der Mitte des zweiten Trimesters gefunden, nicht früher.

Akute Polyhydramnion tritt viel seltener auf, und die Beschwerden einer Frau treten fast sofort auf. Sie klagt über eine Verschlechterung des Zustands, Schmerzen und ein Gefühl der "Fülle" im Bauch.

In akuter Form entwickelt sich die Pathologie zum größten Teil in der Zeit von 14 bis 24 Wochen der Schwangerschaft, häufiger bis zu 20 Wochen. Mit einer solchen Verletzung werden in fast 95% der Fälle die schrecklichsten Verdächtigungen bestätigt - für Chromosomenanomalien des Fetus, während bei chronischen Polyhydramnien Defekte und Anomalien bei weitem nicht immer vorhanden sind.

Die werdende Mutter kann chronische Polyhydramnion praktisch nicht selbst bestimmen. Die für Polyhydramnion charakteristischen Symptome sind bei akuten Erkrankungen stärker ausgeprägt. Aber manchmal können sie in einer ruhigeren Form in einer sich allmählich entwickelnden Pathologie vorhanden sein.

Mit Polyhydramnion:

  • der Fötus bewegt sich zu aktiv;
  • Eine Frau spürt oft Schwere und Fülle im Magen.
  • starke Bauchschmerzen treten auf (mit akuten Polyhydramnion);
  • Eine Frau hat auch nach geringer körperlicher Anstrengung schwere Atemnot.
  • Die werdende Mutter hat alle Anzeichen einer Frühgeburt oder einer spontanen Abtreibung, wenn das Problem in den letzten Monaten der Schwangerschaft festgestellt wird.

Im dritten Trimester ist die Spättoxizität das auffälligste und charakteristischste Zeichen für Polyhydramnion. Im Gegensatz zum frühen ist es weit verbreitet - manchmal erreicht die Häufigkeit des Erbrechens bei einer schwangeren Frau bei Polyhydramnion mehrere Episoden pro Stunde.

In den späteren Stadien macht sich auch die Schwellung der vorderen Bauchdecke bemerkbar. Die Hälfte der Patienten mit Polyhydramnion hat Fluktuation... Dieser Begriff bezeichnet einen charakteristischen Soundtrack - "Quetschen" von Fruchtwasser in verschiedenen Situationen, beispielsweise beim Ändern der Körperposition.

Der Uterus, der bei Polyhydramnion eine viel größere Größe hat, drückt auf das Zwerchfell, wodurch Atembeschwerden auftreten und Probleme mit der Herzaktivität auftreten können - bei Frauen wird am häufigsten Tachykardie festgestellt.

Ein weiteres charakteristisches äußeres Zeichen von Polyhydramnion ist die Bildung ausgedehnter und rauer Dehnungsstreifen auf der Bauchhaut.

Gefahren und Folgen

Polyhydramnion ist gefährlich, wenn die Schwangerschaft beendet wird. Die Fruchtwassermembranen, die das Baby mit Wasser umgeben, sind elastisch und stark, jedoch nicht in dem Maße, dass sie mit zu viel Flüssigkeit umgehen können.

Das tragischste Szenario ist der Bruch der fetalen Membran und der Tod des Babys. Die spontane Unterbrechung endet in etwa jeder dritten Schwangerschaft mit Polyhydramnion.

Eine erweiterte fetale Blase und eine große Menge Flüssigkeit darin Schaffen Sie dem Kind einen großen Bewegungsraum, den es aktiv nutzt... Aus diesem Grund kommt es häufig zu einer Verwicklung der Nabelschnur, einer Becken- oder Querdarstellung, was einen besonderen Ansatz für die Entbindung erfordert. Meistens wird ein Kind mit einem Kaiserschnitt geboren.

Bei der Geburt drohen Polyhydramnion zu massiven Blutungen zu führen. Medizinische Statistiken berichten, dass bei etwa der Hälfte der schwangeren Frauen mit einer bestätigten Diagnose von Polyhydramnion ziemlich starke Blutungen nach der Geburt beobachtet werden.

Bei 7-8% der Frauen wird ein vorzeitiges Ausgießen von Wasser beobachtet, das mit einer langen wasserfreien Periode und dem Einsetzen von Hypoxie oder Infektion des Babys droht. Bei 5% der schwangeren Frauen mit Polyhydramnion wird eine vorzeitige Plazentaunterbrechung beobachtet.

Ein pathologischer Zustand bei jeder fünften werdenden Mutter zu einem späteren Zeitpunkt verursacht Übelkeit und Erbrechen, einen Anstieg des Blutdrucks. In 6% der Fälle hat das Kind eine Verzögerung des intrauterinen Wachstums.

Diagnose

Der erste Verdacht auf wahrscheinliche Polyhydramnion kommt normalerweise von einem Frauenarzt. Bei der Untersuchung einer schwangeren Frau bei jedem geplanten Besuch wird die Höhe des Uterusbodens (UFM) gemessen. Bei der werdenden Mutter mit Polyhydramnion wird diese Größe, die normalerweise dem Begriff entspricht (bei 18 Wochen - 18 cm, bei 38 Wochen - 38 cm), signifikant überschritten. Der Bauchumfang ist ebenfalls vergrößert.

Die "manuelle" gynäkologische Untersuchung zeigt dies Die Gebärmutter hat eine engelastische Konsistenz, ihre Wände sind "gedehnt".Die Manipulationen des Arztes beim Versuch, Körperteile des Fötus zu untersuchen, verursachen "Gurgeln" und "Quietschen", und es ist ziemlich schwierig, das Baby zu untersuchen, da es für ihn im großen Raum des vergrößerten Uterus einfacher ist, sich vor einer solchen Untersuchung zu verstecken.

Sehr oft befindet sich das Baby in der Gebärmutterhöhle oder in der Querdarstellung in der Gebärmutterhöhle, während sich der präsentierende Teil seines Körpers ziemlich hoch über dem Eingang zum kleinen Becken befindet. Der Herzton des Babys, den jeder Geburtshelfer an der Rezeption leicht hören kann, ist undeutlich und stumpf zu hören. Aufgrund der großen Menge an umgebender Flüssigkeit ist es normal, auf das Herz des Babys zu hören.

Wenn eine Frau andere Symptome von Polyhydramnion hat, wird das Problem einem erfahrenen Arzt fast sofort klar. Um jedoch eine solche Diagnose stellen zu können, muss er sich der Richtigkeit seiner Annahmen sicher sein. Daher erhält die Frau eine Überweisung in den Ultraschalldiagnoseraum.

Der Somnologe untersucht die Menge an Fruchtwasser. Dies geschieht auf sehr interessante Weise. Der Arzt teilt den Bauch visuell in vier gleiche Sektoren. In jedem von ihnen unter Verwendung eines Ultraschallsensors wird die Menge an Fruchtwasser gemessen, frei von den Schleifen der Nabelschnur und Körperteilen der Krümel. Die Flüssigkeitsmenge wird anhand der Tiefe dieser Taschen gemessen.

Dann werden alle vier Ergebnisse addiert und der gleiche Fruchtwasserindex erhalten, der das Hauptkriterium für die Norm oder Pathologie ist. Borderline-Überschuss - eine Tendenz zu Polyhydramnion. Dieser Zustand wird ebenfalls eingehend untersucht und genau überwacht.

Wenn der IAI die Norm überschreitet, untersucht der Arzt das Baby im Ultraschall sorgfältig und versucht, mögliche Anzeichen von genetischen Pathologien und Missbildungen der inneren Organe zu erkennen. Dann wird der Zustand der Plazenta und des uteroplazentaren Blutflusses einer detaillierten Untersuchung unterzogen. Hierzu wird der Ultraschall-Scan verwendet, der im Volksmund als "Doppler-Ultraschall" bezeichnet wird.

Screening-Tests des ersten und zweiten Trimesters können viele Informationen liefern. Wenn sie kein erhöhtes Risiko für ein Baby mit Chromosomenanomalien gezeigt haben, werden Ärzte andere Gründe für die Entwicklung von Polyhydramnion in Betracht ziehen. In einigen Fällen kann der werdenden Mutter geraten werden, Blut für Hormone zu spenden, insbesondere für die Prolaktinkonzentration. Ein Anstieg des Fruchtwassers geht häufig mit einem Abfall des Hormonspiegels einher.

Notwendig ernannt außerplanmäßige Abgabe allgemeiner klinischer Blut- und Urintests, und ein Vaginalabstrich wird genommen, um mögliche Infektionen zu identifizieren, die die Hauptursache für ein Problem mit Fruchtwasser sein könnten.

Wenn eine Frau und ihr Baby unterschiedliche Rh-Faktoren haben, wird bei Verdacht auf Polyhydramnion auch die werdende Mutter Blut für Antikörper spenden. Wenn die Zunahme der Wassermenge mit der Immunabstoßung des Fötus durch den mütterlichen Organismus verbunden ist, die während des Rh-Konflikts auftritt, zeigt der Antikörpertiter ebenfalls eine Zunahme.

Invasive diagnostische Methoden, insbesondere Amniozentese oder Cordozentese, werden bei Verdacht auf Polyhydramnion selten verschrieben.

Wenn dies erforderlich ist, sollten Sie das Verfahren nicht ablehnen. Auf diese Weise können Sie mit großer Genauigkeit herausfinden, ob die Krümel erbliche oder chromosomale Pathologien aufweisen.

Eine Alternative zur unsicheren und mehrdeutigen invasiven Diagnostik ist ein nicht-invasiver DNA-Test, bei dem fetale Blutzellen aus einer Probe des venösen Blutes der Mutter in einem genetischen Labor isoliert werden und aus ihrer DNA eine Schlussfolgerung über die Gesundheit des Kindes gezogen wird. Eine solche Analyse ist teuer - mehrere Zehntausend Rubel - und steht daher nicht jedem zur Verfügung.

Behandlung

Bestätigte Polyhydramnion erfordert, dass Ärzte der werdenden Mutter mehr Aufmerksamkeit schenken. Sie wird angewiesen, - je nach Grad der Polyhydramnion - häufiger bis zu einem Mal pro Woche zu einem Termin zu gehen.

Ab der 28. Schwangerschaftswoche wird sie eine wöchentliche CTG erhalten. Nach dessen Ergebnissen wird es möglich sein, das Wohlbefinden des Babys, seinen Herzrhythmus und einen möglichen Zustand der Hypoxie zu verfolgen.

Es ist üblich, Polyhydramnion in einem Krankenhaus zu behandeln. Die werdende Mutter wird angewiesen, völlige Ruhe zu beobachten, damit sie durch ihre Handlungen und körperliche Aktivität keine Frühgeburt oder das Ausgießen von Wasser provoziert.

Es ist ihr strengstens verboten, nervös zu sein, sich Sorgen zu machen und Dinge mit Haushaltsmitgliedern zu regeln. Bei Bedarf verschreibt der Arzt leichte, natürliche Beruhigungsmittel, um der schwangeren Frau bei der Bewältigung von Angstzuständen zu helfen.

Das Verbot gilt für das Geschlecht, da die mit einem Orgasmus einhergehenden Kontraktionen der Uterusmuskulatur einen Bruch des Amnions hervorrufen können.

Es ist unmöglich, Polyhydramnion zu heilen, aber Sie können eine Frau und ihr Baby mit Medikamenten unterstützen. Das machen Ärzte. Die Behandlung basiert auf der Behandlung der Grunderkrankung, die den Anstieg des Wassers verursacht hat.

Wenn es sich um entzündliche Prozesse der Fortpflanzungsorgane der Mutter handelt, wird der Behandlungsverlauf vom Gynäkologen gewählt. Wenn die Ursache eine Herzerkrankung ist, ist der Kardiologe die Haupttherapie. Bei Diabetes mellitus oder Schwangerschaftsdiabetes entscheidet der Endokrinologe über die Ernennung bestimmter Medikamente.

Wenn bei einem Kind Missbildungen festgestellt werden, wird der Frau angeboten, die Schwangerschaft aus medizinischen Gründen abzubrechen. Wenn sie sich weigert, werden die Ärzte alles tun, um das Baby und die Mutter gesund zu halten. Bei Erkrankungen der Plazenta werden Medikamente verschrieben, die die Durchblutung der Plazenta verbessern, sowie Multivitamine.

Wenn die wahren Gründe für den Anstieg des Fruchtwassers unbekannt bleiben, wird das Standardschema der medizinischen Versorgung für Polyhydramnion angewendet - die Antibiotikabehandlung. Das Ziel dieser Therapie ist Vermeiden Sie die Entwicklung einer intrauterinen Infektion.

Unter den antibakteriellen Medikamenten werden werdende Mütter am häufigsten verschrieben Cefotaxim, Wilprafen und Ceftriaxon... Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe werden während der Schwangerschaft nicht verschrieben.

Gleichzeitig wird empfohlen, einzunehmen "Curantila" und "Actovegin" Zur Verbesserung der uteroplazentaren Durchblutung werden auch Multivitaminkomplexe verschrieben. Um überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper zu entfernen, sind Diuretika im Standardbehandlungsschema enthalten - Medikamente mit harntreibender Wirkung.

Wenn die Dynamik positiv ist, bleibt die Schwangerschaft bis 37-38 Wochen erhalten. Die werdende Mutter muss früher ins Krankenhaus kommen, um die 37. Woche unter der Aufsicht von Spezialisten zu treffen, die jederzeit bereit sind, sie zu entbinden, wenn sich der Zustand des Babys verschlechtert.

Die Ärzte entscheiden, welche Geburtsmethode in den letzten Schwangerschaftswochen abgebrochen werden soll. Es wird nicht empfohlen, auf natürliche Weise zu gebären, da das reichliche Ausgießen von Wasser unter dem Druck ihrer Masse buchstäblich kleine Teile des Fötus aus der Gebärmutter auswaschen kann. Darüber hinaus besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, eine Schwäche der Geburtskräfte zu entwickeln. Wenn eine natürliche Geburt erlaubt ist, wird die Blase künstlich geöffnet.

90% der Frauen mit Polyhydramnion gebären durch einen geplanten Kaiserschnitt. So können die mit einer großen Menge Fruchtwasser verbundenen Risiken bei der Geburt minimiert werden.

Wenn eine Frau mit einem akuten Stadium von Polyhydramnion ins Krankenhaus eingeliefert wird, wird ihr empfohlen, die Schwangerschaft abzubrechen. Wenn dies im dritten Trimester geschieht, insbesondere bei einem großen Fötus, ist es unpraktisch, eine Schwangerschaft aufrechtzuerhalten, da das Baby bereits lebensfähig ist.

Ein rechtzeitiger Kaiserschnitt wird das Leben der Frau und ihres Kindes retten.

Nach der Geburt achten die Ärzte besonders auf das Baby. Die Sterblichkeitsrate bei solchen Neugeborenen ist mehr als doppelt so hoch wie bei anderen Gruppen von Kindern. Am ersten Tag wird dem Baby Blut für Infektionen entnommen, um die Gruppe und den Rh-Faktor (im Konfliktfall) zu bestimmen und gegebenenfalls auch die erforderliche Therapie durchzuführen.

Hausmittel

Volksheilmittel werden nicht mit Polyhydramnion behandelt. Es gibt kein solches Gras und keine solche Wurzel, die die inneren Prozesse in der Fruchtwassermembran beeinflussen könnten. Das einzig vernünftige Behandlungsschema ist die klassische medikamentöse Therapie.

In einigen Fällen kann sich eine Frau jedoch den Rezepten der traditionellen Medizin zuwenden, jedoch nur, um die symptomatische Pille durch eine alternative Methode zu ersetzen. Beispielsweise können Diuretika für kleine chronische Polyhydramnion mit Genehmigung des Arztes durch Cranberrysaft oder Petersilie ersetzt werden, die ebenfalls eine harntreibende Wirkung haben.

Wenn der Blutdruck steigt, kann die werdende Mutter trinken Karottensaft oder schwacher Kamillentee in kleinen Mengen. Bei Diabetes muss sie sich strikt ernähren. Alle diese Methoden heben jedoch die traditionelle medizinische Behandlung, einschließlich Antibiotika, nicht auf.

Sie können eine Therapie nicht ablehnen, da keine Volksheilmittel den Rh-Konflikt oder angeborene Missbildungen des Babys beeinflussen können. Darüber hinaus werden Fackelinfektionen und Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems nicht mit Kochbananen und Brennnesseln behandelt.

Prognosen und Prävention

Wenn Polyhydramnion in einem frühen Stadium erkannt wird und nicht akut ist, nicht mit genetischen Defekten und fetalen Anomalien assoziiert ist, ist die Prognose recht günstig. Eine rechtzeitige Behandlung hilft, die Komplikation vollständig zu beseitigen.

Akute Polyhydramnion hat ungünstige Prognosen, insbesondere im Frühstadium - die meisten dieser Babys sterben in der Gebärmutter. Der Tod ist bei akuten Polyhydramnion zu einem späteren Zeitpunkt nicht ausgeschlossen.

Es gibt keine spezifischen vorbeugenden Maßnahmen für den Verstoß. Es ist jedoch möglich, die Möglichkeit eines pathologischen Anstiegs des Fruchtwassers zu minimieren, wenn Sie vorhaben, ein Kind im Voraus zu zeugen.

Eine Frau muss im Voraus von einem Kardiologen, Endokrinologen und Nephrologen untersucht werden. Besuchen Sie eine Ärztin, um Erkrankungen des Fortpflanzungssystems auszuschließen.

Vor der Empfängnis müssen Sie eine Blutuntersuchung auf Infektionen durchführen, einschließlich sexuell übertragbarer Infektionen, Urin für die Bakterienkultur, Blut und Urin für Zucker. Wenn Pathologien gefunden werden, sollten diese vor der Empfängnis eines Sohnes oder einer Tochter behandelt werden. Wenn das Risiko genetischer Pathologien besteht, ist es ratsam, vorab einen Genetiker aufzusuchen und ihn zu konsultieren.

Frauen sollten die Entwicklung von Polyhydramnion vermeiden Melden Sie sich so früh wie möglich an in der Geburtsklinik und nicht ablehnen, obligatorische Screening-Studien im ersten und zweiten Trimester zu unterziehen.

Regelmäßige Tests, die Einhaltung der Grundsätze der richtigen Ernährung, die Verhinderung einer starken Gewichtszunahme und die Entwicklung von Präeklampsie - dies sind die Hauptaufgaben der werdenden Mutter. Wenn sie schlechte Gewohnheiten hat, zum Beispiel zu rauchen, und dies bei der Planung eines Kindes nicht aufgehört hat, sollte sie sich so schnell wie möglich von einer Zigarette verabschieden, da laut Ärzten die Wahrscheinlichkeit, dass sich bei einer schwangeren rauchenden Frau Polyhydramnion entwickelt, dreimal höher ist als die von Frauen führen einen gesunden Lebensstil.

Um eine Erhöhung der Fruchtwassermenge zu verhindern, ist eine Frau "in Position" Sie müssen die Schlaf- und Ruhe-Routine befolgenEs reicht aus, sich auszuruhen, sich nicht mit unerträglicher körperlicher Anstrengung zu belasten, nicht nervös zu sein, dem Trinkregime zu folgen (es sollte genügend Feuchtigkeit geben, aber es sollte nicht zu viel sein) und auch mehr an der frischen Luft zu gehen.

Bewertungen

Trotz des Entwicklungsstandes der Medizin und der diagnostischen Fähigkeiten können Ärzte in Geburtskliniken in etwa 50-60% der Fälle die wahre Ursache für Polyhydramnion nicht feststellen. Dies wird von den schwangeren Frauen selbst berichtet, die aus erster Hand über diese Komplikation Bescheid wissen. In dieser Situation haben werdende Mütter laut ihren Bewertungen große Angst vor der Verschreibung von Antibiotika für mögliche Infektionen.

Viele weigern sich sogar, antibakterielle Medikamente einzunehmen. Dies ist jedoch eine grundsätzlich falsche Taktik... Nach den Bewertungen von werdenden Müttern, die sie in speziellen Elternforen im Internet hinterlassen haben, wurden bei jeder der Frauen bestimmte Probleme im Zusammenhang mit einer großen Menge Fruchtwasser beobachtet. Polyhydramnion blieb von niemandem unbemerkt.

Am häufigsten beklagten sich Frauen über die letzten Wochen der Tragzeit, da viele am Ende der Tragzeit eine starke Schwellung der Beine und des Bauches hatten und die körperliche Fähigkeit, sich frei zu bewegen und zu bewegen, verloren ging.

Die Aussicht auf eine natürliche Geburt scheint vielen die idealste Option zu sein. Es gibt positive Bewertungen über die Geburt mit Polyhydramnion und sogar solche, die durch die Verwicklung der Schnur kompliziert werden. Viel hängt von der Einstellung des Arztes zum Problem der Polyhydramnion ab.

Laut Frauen haben nicht alle Ärzte es eilig, nach den Gründen und der Auswahl der Art der Entbindung zu suchen. Es wurde eine etwas "offizielle" Haltung gegenüber dieser Pathologie entwickelt, bei der Ärzte versuchen, die Grenzen des therapeutischen Schemas nicht zu überschreiten. Und werdende Mütter brauchen einen individuellen Ansatz.

Weitere Informationen zu Hoch- und Niedrigwasser finden Sie im nächsten Video.

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