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Graefe-Symptom bei Säuglingen - was ist das, Ursachen des Auftretens

Oft klagen Väter und Mütter über einige der Anzeichen, die für das Grefe-Symptom bei einem Säugling charakteristisch sind. Es wird auch als Sonnenuntergangssyndrom bezeichnet. Was ist diese Pathologie, lohnt es sich zu fürchten und in welchen Fällen? Warum kann ein Baby seine Augen ausbeulen?

Infant Graefe-Syndrom

Was ist das Symptom der untergehenden Sonne bei Neugeborenen

Oft wird das Gref-Syndrom beim hypertensiv-hydrozephalen Syndrom beobachtet. Dies ist ein Zustand, bei dem die Ventrikel des Gehirns aufgrund des erhöhten Hirndrucks eine große Menge an Liquor cerebrospinalis enthalten. Klinisch manifestiert sich in einem weißen Streifen über der Iris des Auges. Dieses Symptom ist besonders ausgeprägt, wenn das Baby nach unten oder zur Seite schaut.

Syndrom der untergehenden Sonne des Kindes

Das Positive ist, dass das Vorhandensein des Grefe-Symptoms bei Neugeborenen nicht immer mit einem hypertensiv-hydrozephalen Syndrom verbunden ist. Diese Krankheit wird selten gefunden, obwohl das Symptom selbst bei Säuglingen unter einem Jahr ziemlich häufig ist. Es ist besser, rechtzeitig einen Arzt zu konsultieren, um negative Folgen zu vermeiden.

Warum bläht das Kind auf, Schutzbrille

Es ist nicht ungewöhnlich, dass Eltern bemerken, dass sich das Kind ausbaucht (die Gründe, warum dies geschieht, beunruhigen sie natürlich). Das Kind kann eine Schutzbrille tragen und vollkommen gesund sein. Machen Sie sich keine Sorgen, wenn dieser Zustand bis zu 4 Monate nach dem Wechsel der Beleuchtung auftritt. Dies können Merkmale der Fokussierung des Sehens sein, die nichts mit Graefs Symptom zu tun haben.

Wichtig! In jedem Fall sollten Sie nicht in Panik geraten, wenn Sie eine Pathologie des Auges sehen. Unangemessene Angst kann nur weh tun.

Hauptmanifestationen

Eines der Hauptzeichen des Grefe-Symptoms bei Säuglingen ist die neugeborene Schutzbrille. D.Das hypertensiv-hydrozephale Syndrom kann durch andere Anzeichen charakterisiert werden, wie z.

  1. Starkes Schielen;
  2. Häufiges und starkes Aufstoßen;
  3. Krämpfe, plötzliches Zucken des Babys in einem Traum;
  4. Geringe Schwere angeborener Reflexe;
  5. Reduzierter Muskeltonus, Arme und Beine hängen herunter.

Kinderbrille

Wenn mindestens eines der oben genannten Symptome festgestellt wird, muss der Kinderarzt darauf aufmerksam gemacht werden.

Warum ist es gefährlich?

Ohne rechtzeitige Diagnose und Behandlung des Sonnenuntergangssyndroms können sich Stuhl- und Harninkontinenz, Blindheit und Taubheit, geistige und körperliche Behinderung, epileptische Anfälle, Koma und Zerebralparese entwickeln. Der Tod ist auch möglich.

Wichtig! Je früher Sie einen Arzt aufsuchen, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass alles in Ordnung ist.

Ein Streifen über der Iris bei einem Baby

Dr. Komarovsky sagte, dass in den meisten Fällen kein Grund zur Sorge besteht. Es hängt alles von den Ergebnissen der Prüfung ab. Wenn sie normal sind, ist alles in Ordnung. Daher müssen Sie immer noch einen Arzt kontaktieren, um eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns durchzuführen.

Ursachen des Auftretens

Wie lange dauert das Gref-Syndrom? Normalerweise verschwindet das Grefe-Symptom etwa zwei Wochen nach der Geburt des Kindes von selbst. In diesem Fall ist der Grund die Unreife des Nervensystems, das sich noch an die neuen Lebensrealitäten anpassen muss. Wenn das Baby verfrüht ist, kann das Symptom der untergehenden Sonne im Baby länger anhalten, da die Anpassung länger dauert.

Der Grund kann unter anderem die strukturellen Merkmale des Augapfels sein. Dann sind keine medizinischen Manipulationen erforderlich. Nach einer Weile wird diese Funktion nicht mehr so ​​viel Aufmerksamkeit erhalten. Wenn das Baby eine bestätigte Diagnose hat, sollten sich die Eltern an einen Neurologen wenden.

Am häufigsten Syndrom verursacht durch folgende Gründe:

  1. Krankheiten einer Frau in der Schwangerschaft;
  2. Lieferrate ist zu hoch oder zu niedrig;
  3. Komplikationen in der Schwangerschaft und während der Geburt;
  4. Frühgeburt des Fötus oder umgekehrt Nachgeburt;
  5. Erbliche Faktoren;
  6. Stärkung der Funktionen der Schilddrüse - Hyperthyreose.

Symptomdiagnose

Die Hauptdiagnosemethode ist die Neurosonographie (in einfachen Worten eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns). Als Ergebnis der Untersuchung kann festgestellt werden, dass das Baby vergrößerte Hirnventrikel hat. In den meisten Fällen setzen sie danach ein hypertensives Syndrom ein, das in einfacher Sprache als "erhöhter Hirndruck" übersetzt wird.

Nicht immer pralle Augen können darüber sprechen. Es kann so sein, dass die Untersuchung zeigt, dass alles normal ist, aber es gibt Anzeichen für einen Verstoß. Dann verschreibt der Arzt zusätzliche Untersuchungen oder sagt, dass Sie sich keine Sorgen machen sollten.

Der Arzt muss die Ergebnisse der NSG mit einem bestimmten Kind vergleichen. Wenn die Untersuchung keine Pathologie ergibt, das Baby jedoch unruhig ist und sich nicht gut fühlt, muss es medizinisch versorgt werden.

Was der Arzt macht

Die vom Arzt ergriffenen Maßnahmen hängen vollständig von den vorhandenen Symptomen und der Entwicklungsrate der Krankheit ab. Wenn die Krümel als einziges Zeichen pralle Augen haben, aber im NSG keine schreckliche Diagnose gefunden wird, reicht es aus, das Baby regelmäßig einem Neurologen zu zeigen sowie therapeutische Übungen, Massagen und entspannende Bäder durchzuführen.

Wird ein hypertensiv-hydrozephales Syndrom festgestellt, sind im Anfangsstadium folgende ambulante Maßnahmen ausreichend:

  1. Diuretika, die die Produktion von Liquor cerebrospinalis reduzieren.
  2. Nootropika sind eine Gruppe von Medikamenten, die die Ernährung des Gehirns verbessern.
  3. Beruhigungsmittel, die das Nervensystem des Babys entspannen.

Wenn die Entwicklungsrate der Krankheit hoch ist, muss das Neugeborene in ein neurochirurgisches Krankenhaus gebracht werden. Dies erfordert die Installation eines Shuntsystems, bei dem keine Liquor cerebrospinalis im Kopf verweilen kann. Es leitet es zum Atrium oder Bauch um.

Wichtig! Trotz der Vielzahl von Komplikationen bei dieser Operation gibt es derzeit keine Alternative zu dieser Methode.

Darüber hinaus können endoskopische Operationen durchgeführt werden, die eine geringere Effizienz aufweisen, aber auch die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen minimieren. In diesem Fall müssen Sie zwar noch eine Bypass-Operation durchführen, wenn auch etwas später.

Prävention und Prognose

Wenn das Grefe-Symptom durch ein hypertensiv-hydrozephales Syndrom verursacht wird, kann die Prognose von bedingt optimistisch bis pessimistisch variieren.

Mögliche Komplikationen

Die Liste der Komplikationen der Krankheit ohne Behandlung ist oben angegeben. Die Operation selbst kann auch negative Folgen haben. Auch wenn dies nicht der Fall ist, muss das Kind regelmäßig einem Neurochirurgen, Augenarzt und pädiatrischen Neurologen gezeigt werden. Behinderung ist für das Kind registriert.

Das Shuntsystem kann jederzeit seine Funktion einstellen. Daher kann eine erneute Operation erforderlich sein. Eine Infektion des Körpers ist auch aufgrund einer minderwertigen Behandlung möglich.

Keiner dieser Punkte wird als Argument gegen eine medizinische Intervention angesehen. Nur so kann ein angepasstes Kind großgezogen werden.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Vorbeugung der Krankheit beginnt bereits vor der Geburt des Kindes. Es ist notwendig, die Schwangerschaft sorgfältig zu planen, weniger nervös zu sein, ständig von einem Arzt überwacht zu werden, sich auszuruhen, keine Infektionskrankheiten (einschließlich der Grippe) auszulösen, nicht zu trinken oder zu rauchen und auch richtig zu essen.

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